使用接觸角測(cè)試儀時(shí)出現(xiàn)接觸角滯后的主要原因

  使用儀器測(cè)定接觸角的方法有多種，但可分為二類(lèi)。一類(lèi)是直接法、即直接測(cè)量接觸角的大??；另一類(lèi)是間接法、即通過(guò)其它物理量的測(cè)定以及該物理量與接觸角之間的定量關(guān)系來(lái)計(jì)算出接觸角的大小。常用測(cè)定物理量是長(zhǎng)度及質(zhì)量?！?lèi)方法精度由測(cè)角器所決定；二類(lèi)則不但由測(cè)定長(zhǎng)度或質(zhì)量的儀器精度，而且還由它們間的定量關(guān)系式的準(zhǔn)確度所決定。

  在使用接觸角測(cè)試儀的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)接觸角滯后，觸角滯后指前進(jìn)接觸角與后退接觸角之差稱(chēng)為接觸角滯后。造成接觸角滯后的主要原因有：

表面不平

  表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素，若將一塊玻璃粗 化后，將一水滴滴在傾斜的玻璃上，則出現(xiàn)接觸角滯后。這時(shí)可對(duì)可潤(rùn)濕的金屬表面進(jìn)行打磨粗化，可使?jié)櫇裥宰兒?，有利于接觸角測(cè)試儀的測(cè)量及結(jié)果分析。如電鍍時(shí)需表面充分潤(rùn)濕，而對(duì)于不潤(rùn)濕的固體表面。表面粗化將使接觸角變大，潤(rùn)濕性變差。

表面不均勻

  表面不均勻是造成接觸角滯后的一個(gè)重要原因，若固體表面與液體親合力不同的兩部分組成，則對(duì)復(fù)合表面的接觸角與對(duì)兩種純固體表面成分的接觸角關(guān)系產(chǎn)生變化。

  通過(guò)接觸角測(cè)試儀測(cè)量證明，前進(jìn)一般反映與液體親合力較弱的那部分固體表面的潤(rùn)濕性。因此，前進(jìn)接觸角越大，而后退角反映與液體親合力較強(qiáng)的那部分固體表面的性質(zhì)，因此，后退接觸角較小。對(duì)于一些無(wú)機(jī)固體，由于表面能較高，因而容易吸附一些低表面能的物質(zhì)而形成的復(fù)合表面。

因此，造成液體對(duì)這種復(fù)合表面形成的接觸角滯后現(xiàn)象，可見(jiàn)，欲準(zhǔn)確測(cè)定一種固體的接觸角，必須保證固體表面不受污染。